ALOMIDE COLL FL 5ML 0,1%

Produttore : ALCON ITALIA SpA

Principio attivo : LODOXAMIDE SALE DI TROMETAMOLO

Gruppo Terapeutico: DECONGESTIONANTI ED ANTIALLERGICI
Tipo Prodotto: FARMACO ETICO
Regime SSN: NON CONCEDIBILE
Classe: C
Tipo Ricetta: RR - RIPETIBILE
Forma Farmaceutica: COLLIRIO
Contenitore: FLACONCINO CONTAGOCCE
Validità: 24 MESI
Data Commercio: 27/01/1995
ATC: S01GX05
Concessionario: BIOOS ITALIA Srl
Nota Cuf: NOTA CUF NON PREVISTA (Le Note Cuf sono uno strumento regolatorio che definisce alcuni ambiti di rimborsabilità dei farmaci senza, comunque, interferire con la libertà di prescrizione del Medico)



Foglietto illustrativo

  • CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:

    Decongestionante e antiallergico.
  • INDICAZIONI:

    Quando e in quali casi è indicato l'uso di questo farmaco Congiuntivite atopica, congiuntivite papillare gigante, congiuntiviteprimaverile diagnosticata clinicamente.
  • CONTROINDICAZIONI EFFETTI SECONDARI:

    Quando questo farmaco non deve essere assunto Ipersensibilita' verso i componenti o altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico. Durante l'allattamento.
  • POSOLOGIA:

    Dosi, modi e tempi di assunzione di questo farmaco La dose per adulti e bambini e' 1 o 2 gocce in ogni occhio 4 volte algiorno ad intervalli re-golari.I pazienti devono essere avvisati che l'efficacia della terapia con il farmaco e' dipendente dalla sua somministrazione ad intervalli regolari. Un miglioramento dei segni e dei sintomi in risposta alla terapia con il prodotto (diminuzione del sensodi disagio, del prurito, della sensazione di corpo estraneo, del dolore acuto, della lacrimazione, della secrezione, dell'eritema/gonfiore,della congiuntivite bulbare, del limbo e della malattia epiteliale) generalmente si evidenzia entro pochi giorni dall'inizio della terapia,anche se in qualche caso puo' essere necessario un trattamento piu' lungo.
  • AVVERTENZE:

    Cosa si deve sapere prima di assumere questo farmaco Limitatamente alla confezione multidose, come con tutte le preparazioni contenenti benzalconio cloruro, i portatori di lenti a contatto morbide (idrofile) dovrebbero astenersi dall'usare le lenti durante il trattamento con il farmaco. Le lenti possono essere riapplicate poche oredopo la fine del trattamento. Non si devono superare le dosi raccomandate. Il prodotto non va iniettato.
  • INTERAZIONI:

    Quali farmaci o alimenti possono modificare l'effetto di questo farmaco info Nessuna nota.
  • EFFETTI INDESIDERATI:

    Cos'è un effetto indesiderato info Negli studi clinici controllati il piu' comune effetto indesiderato riportato e' una leggera e transitoria sensazione di disagio in seguitoad instillazione (8,7% dei pazienti) manifestatasi come bruciore, prurito o lacrimazione. Comunicare al proprio medico o farmacista l'eventuale comparsa di qualsiasi effetto indesiderato non descritto nel foglio illustrativo.
  • GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:

    In gravidanza e durante l'allattamento si raccomanda di informarsi sui rischi dell'uso del farmaco Gli studi sulla riproduzione condotti in seguito a somministrazione orale di lodoxamide a ratti e conigli non hanno mostrato effetti sulla fertilita' e sulla funzione riproduttiva o evidenza di embriotossicita'o tossicita' peri-e post-natale. Tuttavia, dal momento che non sono stati condotti studi specifici sulle donne in stato di gravidanza, in questo caso, il prodotto va somministrato solo in caso di effettiva necessita', sotto il diretto controllo del medico. Non e' noto se la lodoxamide viene escreta con il latte materno, per cui nelle madri in allattamento, occorre decidere se rinunciare a nutrire al seno il lattanteo, viceversa, proseguire l'allattamento evitando la somministrazionedel medicinale.
data creazione: 2016-10-23 11:33:52
data modifica:
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