ACICLOVIR DOC CR 10G 5%

Produttore : DOC GENERICI Srl

Principio attivo : ACICLOVIR

Gruppo Terapeutico: CHEMIOTERAPICI PER USO TOPICO
Tipo Prodotto: FARMACO GENERICO
Regime SSN: NON CONCEDIBILE
Classe: C
Tipo Ricetta: RR - RIPETIBILE
Forma Farmaceutica: CREMA
Contenitore: TUBETTO
Validità: 36 MESI
Data Commercio: 13/12/2007
ATC: D06BB03
Nota Cuf: NOTA CUF NON PREVISTA (Le Note Cuf sono uno strumento regolatorio che definisce alcuni ambiti di rimborsabilità dei farmaci senza, comunque, interferire con la libertà di prescrizione del Medico)



Foglietto illustrativo

  • CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:

    Chemioterapico per uso topico.
  • INDICAZIONI:

    Quando e in quali casi è indicato l'uso di questo farmaco Trattamento delle infezioni cutanee da Herpes simplex quali: herpes genitalis primario o ricorrente ed herpes labialis.
  • CONTROINDICAZIONI EFFETTI SECONDARI:

    Quando questo farmaco non deve essere assunto Ipersensibilita' all'aciclovir, al glicole propilenico, ad altri componenti o sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico. Gravidanza e nell'allattamento.
  • POSOLOGIA:

    Dosi, modi e tempi di assunzione di questo farmaco Deve essere applicato 5 volte al giorno ad intervalli di circa 4 ore.Deve essere applicato sulle lesioni o sulle zone dove queste stanno sviluppandosi il piu' precocemente possibile dopo l'inizio dell'infezione. E' particolarmente importante iniziare il trattamento di episodi ricorrenti durante la fase dei prodromi o al primo apparire delle lesioni. Il trattamento deve continuare per almeno 5 giorni e fino ad un massimo di 10 se non si e' avuta guarigione.
  • AVVERTENZE:

    Cosa si deve sapere prima di assumere questo farmaco Il prodotto non e' per uso oftalmico, ne' e' consigliabile l'applicazione sulle membrane mucose della bocca o della vagina. L'applicazione in vagina puo' provocare irritazione reversibile. L'uso specie se prolungato del prodotto puo' dare luogo a fenomeni di sensibilizzazione, ove cio' accada occorre interrompere il trattamento.
  • INTERAZIONI:

    Quali farmaci o alimenti possono modificare l'effetto di questo farmaco info Il probenecid aumenta l'emivita media e l'area sotto la curva delle concentrazioni plasmatiche se somministrato per via sistemica. L'esperienza clinica non ha rivelato interazioni con altri farmaci.
  • EFFETTI INDESIDERATI:

    Cos'è un effetto indesiderato info Possono talvolta presentarsi, subito dopo l'applicazione della crema,bruciore o dolore transitori. Eritema o moderata secchezza e desquamazione della pelle sono stati osservati in una piccola percentuale di casi.
  • GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:

    In gravidanza e durante l'allattamento si raccomanda di informarsi sui rischi dell'uso del farmaco Poiche' i dati clinici circa la somministrazione in gravidanza sono limitati, durante tale periodo il farmaco deve essere utilizzato soltanto in caso di assoluta necessita'. La somministrazione sistemica non haprodotto effetti embriotossici o teratogeni nei conigli, ratti o topi. In una prova sperimentale non compresa nei classici test di teratogenesi si sono osservate anormalita' del feto dopo dosi sottocutanee delprodotto cosi' elevate da produrre effetti tossici nella madre. La rilevanza clinica di questi risultati e' incerta. Dati limitati, nella specie umana, indicano che il farmaco si ritrova nel latte materno doposomministrazione sistemica. Non sono disponibili dati relativi agli effetti sulla fertilita' della donna. Le compresse non ha dimostrato diavere effetto sul numero, la morfologia e la motilita' degli spermatozoi nell'uomo.
data creazione: 2016-10-23 11:33:52
data modifica:
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